فرفرية نقص الصفيحات - ما هو خطر المرض؟

جميع أنواع أمراض الدم (النزفية)- ظاهرة شائعة في الطب الحديث. حوالي 50٪ من الحالات هي فرفرية نقص الصفيحات، وأسبابها عديدة وغير مماثلة. هذا المرض يؤثر على الجسم في أي عمر.

فرفرية نقص الصفيحات - الأسباب

مرض فيرلوف أو نقص الصفيحاتالأرجواني، وأسبابه ليست معروفة تماما حتى الآن - وهي ظاهرة اكتشفها عالم ألماني يعود إلى عام 1735. في الناس يطلق عليه "مرض متقطعا" لأنه في مثل هؤلاء المرضى على سطح الجسم هنا وهناك تظهر نزيف من مختلف الأحجام.

المرض، في الغالبية العظمى من الحالات،يحدث في الأطفال من الولادة وحتى المراهقة، وبعد ذلك يمكن أن تختفي تماما حتى من دون تدابير علاجية. في الأطفال دون سن الثانية، وغالبا ما يتم تسجيل حالات الفرفرية في الفتيان. في مرحلة البلوغ، يتم تشخيص هذا المرض إلى 1-13 مريضا من أصل 100،000 شخص، ومعظمهم من النساء.

أشكال فرفرية نقص الصفيحات

مرض دم مثل نقص الصفيحاتفرفرية (مرض فيرلهوف) يحدث عندما يتم قمع خلايا الدم - الصفائح الدموية، من قبل الجهاز المناعي الخاصة بهم ويموت قبل الأوان. فترة حياتهم بدلا من 7-10 أيام، هو عدة ساعات. لإنتاج المعتدين المناعة الذاتية، الطحال هو المسؤول. هذا المرض له عدة أشكال تعتمد على سبب المرض، ولكنها تختلف قليلا في الأعراض:

  • المناعة الذاتية أو مجهول السبب.
  • geteroimmunnaya.
  • transimmunnaya.

أشكال من فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب، بغض النظر عن الأسباب، وتنقسم إلى:

  • حادة؛
  • المزمن (مع الانتكاسات المتكررة أو النادرة أو المستمرة).

فرفرية نقص الصفيحات الذاتية

فرفرية نقص الصفيحات

في بعض الحالات، يبدأ الجسم في العملضد نفسك. هذا هو المناعة الذاتية متنوعة من المرض. يتم تدمير الصفائح الدموية من قبل الجهاز المناعي، الذي ينظر إليها على أنها خلايا أجنبية. هذا النوع من المرض يحدث في بعض الأحيان على خلفية عملية المناعة الذاتية أخرى في الجسم. يتميز فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب من خلال تدمير الصفائح الدموية الخاصة بها تحت تأثير عوامل معينة. في بعض الأحيان هذا هو علم الأمراض المنقولة وراثيا، على الرغم من أن في معظم الحالات الأسباب التي يحدث المرض هي كما يلي:

  • الذئبة الحمامية الجهازية.
  • فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي.
  • التهاب الأوعية التحسسية.
  • سرطان الدم الليمفاوي المزمن.
  • التهاب الكبد العدواني.
  • التهاب كبيبات الكلى.

فرفرية نقص الصفيحات هيتيرويموني

في مرحلة الطفولة، غير متجانسة (غير المناعة)وهو نوع من مرض فرفرية نقص الصفيحات الخثارية، يحدث في كثير من الأحيان أكثر من البالغين. والخبر السار هو أن توقعات الأطفال للانتعاش مواتية. أسباب المرض هي:

  • تناول بعض الأدوية (الباراسيتامول، فوروسيميد، الكينين، الأمبيسلين، السيفالوسبورين، حاصرات بيتا، الخ).
  • التحصين (بسغ، السعال الديكي، الجدري، الأنفلونزا، شلل الأطفال)؛
  • الأمراض المعدية.

فرفرية نقص الصفيحات - الأعراض

مرض فيرلهوف، وأعراضه هي جدابليغة، تختلف عن وقت حدوث نزيف. وهذا هو، في البداية، كدمات أو، كما يطلق عليها بشكل صحيح من قبل الأطباء - نمشات، وأعرب عن مشرق جدا، والحد تدريجيا من شدة اللون وتحول إلى زرقاء، هوى الأخضر، وتحول تدريجيا الأصفر. في وقت واحد من الزمن، يمكن أن تكون جميع أنواع الكدمات على الجسم، وهي صورة رهيبة، لكنها ليست مؤلمة، على عكس إصابات من أصل صادم في شخص سليم.

أعراض مرض ويرلهوف

وتقع الكدمات بشكل رئيسي علىوأطرافه، وأقل في كثير من الأحيان على الجسم، ونادرا جدا الوجه، ولكن المخاطية هي استثناء. فرفرية نقص الصفيحات لها أعراض مماثلة في مختلف الناس. يمكن أن تنشأ نتيجة ل ميكروتراوما، وبدون سبب. في الأساس، يحدث نزيف في الليل. في هذه الحالة، والمريض لا تعاني من الألم، باستثناء نزيف إلى الدماغ، عندما يحتاج المريض على وجه السرعة في المستشفى. التمييز:

  • نزيف المخاطية (من الأنف واللثة والرحم).
  • النزيف الداخلي (الجهاز الهضمي، الكلى، العيون، الدماغي).

تشخيص فرفرية نقص الصفيحات

مرض فيرلهوف، والتشخيص الذي لاوينتهي مع الكشف عن الأعراض، ويستند على نتائج الدراسات المخبرية للمرضى والفحص السريري. الأطباء تجعل من انغماس عندما فرفرية نقص الصفيحات تجلى نفسها للمرة الأولى. بعد تشخيص الأمراض المصاحبة وإجراء أنواع مختلفة من الدراسات من أخذ الدم للتحليل، قبل إجراء اختبارات النزيف. وتشمل هذه:

  1. اختبار الكفة، عندما يتم وضع صفعة لقياس الضغط على يد لمدة 10 دقيقة. إذا في نهاية هذا الوقت النقاط الدموية تشكلت تحت الكفة، والاختبار هو إيجابي. ويتم ذلك في الأطفال من ثلاث سنوات من العمر.
  2. عينة القيثارة، عندما يتم فرض عاصبة الطبية على الذراع، والتي بعد حين يعطي كدمة - هذه الطريقة هي مناسبة للمرضى البالغين.

فرفرية نقص الصفيحات، ينطوي على سلسلة من الاختبارات التي سوف تظهر صورة موثوقة من دم المريض. وتشمل هذه اختبارات الدم ل:

  • الهيموغلوبين.
  • سرعة تخثر الدم.
  • مستوى الصفائح الدموية.
  • غياب أو وجود تراجع للتجلط الدموي.
  • وجود مضادات الصفيحات في الدم.

وبالإضافة إلى ذلك، في الحالات الشديدة أو مععدم موثوقية أنواع أخرى من تشخيص فرفرية نقص الصفيحات، خزعة نخاع العظام - تريبانابيوبسي. مع مساعدة من أداة تريبان خاص، يتم ثقب صغير من العمود الفقري في المنطقة القطنية لاتخاذ كمية صغيرة من المواد العظام، السمحاق والسائل النخاعي للتحليل.

فرفرية نقص الصفيحات - العلاج

فرفرية نقص الصفيحات المزمن

أمراض الدم تتطلب موقفا خطيرا،لأن صحة المريض في أي عمر يعتمد إلى حد كبير على هذا. يتم علاج فرفرية نقص الصفيحات في كل من المستشفى (خلال مرحلة تفاقم) وفي المنزل. ومن الضروري أن توفر للمريض أقصى قدر من الراحة والراحة في الفراش لتقليل عدد لحظات الصدمة. على هذه الخلفية، يتم استخدام الطرق الطبية التقليدية بالاقتران مع الطب الشعبي. من المهم جدا الالتزام بنظام غذائي معين.

كيف الشفاء هو مرض فيرلهوف؟

اعتمادا على العمر وأي مرحلة تم تشخيص مرض فيرلهوف، سيكون هناك مسألة قابلية لها. في مرحلة الطفولة، والتشخيص هو إيجابي، إذا تم تشخيص الطفل في وقت مبكر، وتمكنت من الفوز في ستة أشهر. بعد هذا الوقت، يصبح التشخيص مزمنا، ويبدو وكأنه نقص الصفيحات النزفية.

وكان الكبار أقل حظا - وهذا الشرط يمكنمرافقتهم طوال حياتهم مع فترات من مغفرة وتفاقم. في بعض الحالات، قد يكون نقص الصفيحات المزمنة يمكن علاجها عن طريق إزالة الطحال، على الرغم من أن هذا لا يضمن 100٪. هذا الجهاز يدمر الصفائح الدموية وهو عدو الجسم. يستخدم الأسلوب كما الوسيطة الأخيرة، عندما أثبتت العلاجات الأخرى غير فعالة. وهو يعمل كما بطريقة جوفي واستخدام laparascopy.

فرفرية نقص الصفيحات - المخدرات

تشخيص فرفرية نقص الصفيحات

الهدف من العلاج لمرض فيرلهوف هوالحفاظ على مستوى الصفائح الدموية في الدم عند المستوى المطلوب. يتم علاج فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب، في معظم الحالات بنجاح، والذي يسمح تحقيق مغفرة مستقرة لسنوات عديدة. إذا لم يساعد العلاج ولا العملية، يتم تغيير مخطط تناول الأدوية إلى نظام جديد. للقيام بذلك، استخدم:

  1. بريدنيزولون (ميثيلبرديسولون) هو المخدرات التي تحتوي على هرمون الستيرويد، للحد من نشاط الحصانة. يتم استخدامه في المراحل الأولى من العلاج، قبل إزالة الطحال.
  2. يستخدم الانترفيرون a2 لقمع الأجسام المضادة الخاصة بها، عندما العقاقير الستيرويد عاجزة.
  3. يتم استخدام المناعي G قبل الجراحة لزيادة مستوى الصفائح الدموية.
  4. مناعة (سيكلوفوسفاميد، فينكريستين وآزاثيوبرين) يستخدم عندما لا ينظر المريض إلى علاج آخر. هناك تثبيط الأجسام المضادة في الدم، الأمر الذي يؤدي إلى زيادة في عدد الصفائح الدموية.
  5. الدواء دانازول، تحفيز الغدة النخامية مع استقبال طويل يؤثر بشكل إيجابي على صورة من الدم.

فرفرية نقص الصفيحات - العلاج مع العلاجات الشعبية

فرفرية نقص الصفيحات الحادة هو مرض الدم، وبالتالي الاستعدادات الطبية العشبية (ديكوكتيونس) مع خصائص مرقئ وتستخدم بنجاح لعلاجها:

  • ديتشيوس نيتل؛
  • حلق في الدم.
  • لحاء المرجان؛
  • كهكبري.
  • محفظة الراعي.
  • البابونج.
  • يارو.

النظام الغذائي مع فرفرية نقص الصفيحات

لا يوجد طعام خاص لمرض فيرلهوف. من المهم أن يتم استخدام الأطباق في شكل دافئ قليلا أو باردة. الخضروات الطبيعية مع فرفرية نقص الصفيحات، مثل الفواكه هي مفيدة جدا ولكن لا ينبغي أن تسبب الحساسية. وتشمل قائمة المنتجات الموصى بها:

  • عصيدة - الحنطة السوداء والذرة والشوفان.
  • الفواكه والخضروات في شكل عصائر - الجزر، التفاح، البنجر، الرمان، الطماطم؛
  • التوت - الكشمش، العليق، التوت؛
  • المأكولات البحرية.
  • لحم - لحم البقر.

فمن الضروري لاستبعاد من النظام الغذائي:

  • منتجات مملحة؛
  • المدخن.
  • التوابل والبهارات؛
  • الخضروات الحامضة؛
  • منتجات الوجبات السريعة؛
  • المشروبات الغازية.
  • القهوة.
  • الكحول.

فرفرية نقص الصفيحات - مضاعفات

مرض فيرلهوف، الذي تعقيدات خطيرة جدا، يتطلب بالضرورة إشراف طبي صارم. وتشمل المضاعفات ما يلي:

  • نزيف دماغي.
  • المعدة والنزيف الكلوي.
  • نزيف الحيض الشديد في مرحلة المراهقة.

فرفرية نقص الصفيحات - الوقاية

فرفرية نقص الصفيحات الحادة

عندما يتم تشخيص المريض"فرفرية نقص الصفيحات" يعني أن لصحتك الخاصة سيكون لديك للتخلي عن العديد من العادات، سواء الضارة والعادية، وتغيير نمط حياتك. وتهدف التدابير الوقائية إلى الحفاظ على مستوى الصفائح الدموية والهيموغلوبين بسبب اتباع نظام غذائي غني، فضلا عن استبعاد هذه العوامل المؤلمة:

  • السباحة.
  • الرياضة النشطة؛
  • النظام الغذائي الثابت لفقدان الوزن.
  • المواقف العصيبة.