ساركومة العظام

ساركومة العظام (ساركوما إوينغ) هو ورم خبيث الذي يتطور فيهيكل عظمي، بسبب، أداة تعريف إنجليزية غير معروفة، إنسان. يمكن أن يكون موضعيا في أي عظام الهيكل العظمي، ولكن في معظم الأحيان هذا المرض يؤثر على العظام أنبوبي طويلة، والانبثاث الثانوي تحدث في كثير من الأحيان في الفقرات والأضلاع والعظام الحوضية. ساركوما العظام ينتقل إلى الثدي وسرطان البروستاتا والرئة أو الكلى.

أسباب وأعراض ساركوما العظام

لم يتم دراسة أسباب تطور ساركوما العظام بما فيه الكفاية. العوامل المؤهبة لظهور هذا النوع من الأورام ما يلي:

  • إكستوستوسس الغضروفية؛
  • كسور.
  • الإشعاع المؤين؛
  • مرض باجيت؛
  • أنواع السرطان الأخرى.

في المرحلة الأولى من تطور هذا المرض، لا توجد أعراض. بعد أن يبدأ الورم في الزيادة في الحجم، وهناك علامات على ساركوما العظام:

  • تشوه العظام.
  • تقييد التنقل في المفصل، المتاخمة للورم.
  • ألم شديد أسوأ في الليل.
  • زيادة في درجة حرارة الجسم.

وتتميز الصورة السريرية عن طريق احتقان الجلد المحلي. إذا كان المريض لديه ساركوما الفخذ، وهناك أيضا علامات المرض، مثل خلل في أجهزة الحوض والعرج.

علاج ساركوما العظام

الطريقة الرائدة للكشف عن ساركوما عظمية المنشأالفخذ، العضدي وأي عظم آخر هو دراسة الأشعة السينية. يتم إنشاء التشخيص النهائي على أساس نتائج دراسة المورفولوجية من جزء الورم الصغيرة، والتي يتم الحصول عليها عن طريق الخزعة.

بعد تشخيص المرض،تبدأ فورا العلاج. لا يمكن إعطاء التشخيص المناسب ل ساركوما العظام إلا بعد العملية والعديد من دورات العلاج الكيميائي. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن هذا المرض لديه ميل عالية بدلا من الانبثاث الدمي السريع.

التدخل الجراحي الحفاظ على الجهاز هو العنصر الرئيسي في علاج ساركوما العظام من الذراع والساق والورك. موانع هذه العمليات هي:

  • الأضرار واسعة النطاق الأنسجة العضلية.
  • والمشاركة في عملية السرطان من حزمة الوعائية العصبية.
  • الكسور المرضية مع التلوث أو عدوى الأنسجة.

إذا كان الورم قد بلغ أبعادا هائلة أو لوحظ تحلله مع التسمم وضوحا والنزيف، وتستخدم العمليات الجذرية: البتر و إكساريتكولاتيونس.

العلاج الإشعاعي ل ساركوما العضدي، الفخذ ويتم استخدام عظم آخر عندما يستحيل إزالة الورم أو الانبثاث. يجب استخدام العلاج الكيميائي قبل الجراحة. هذا يسمح لك للحد بسرعة من حجم تشكيل الورم وإزالة ميكروميتاستاسيس. وبالإضافة إلى ذلك، تساعد هذه الإجراءات في تحديد ما إذا كان الورم حساس للعقاقير المختلفة واختيار نظام العلاج المناسب بعد اكتمال العملية.

العلاج الكيميائي بعد العملية الجراحية ضروري لقمع النمو وتدمير كامل من الانبثاث المجهري. كما أنها تستخدم لعلاج الانبثاث البعيدة التي وضعت بالفعل. ومن الضروري عادة لقضاء 4-10 دورات مع مزيج من هذه الأدوية على النحو التالي:

  • دوكسوروبيسين.
  • ifosfamide.
  • فينكريستين.
  • داكتينوميسين.
  • إيتوبوسيد.
  • سيكلوفوسفاميد.

الملاحظة بعد علاج ساركوما العظام

بعد الانتهاء من العلاج ذات جودة عالية

ساركومة العظام

وينبغي إجراء الفحوصات الساركوما في الأورام فيلمدة سنتين كل 3 أشهر، خلال السنة الثالثة كل 4 أشهر وخلال السنة الرابعة والخامسة كل 6 أشهر. بعد إزالة ساركوما منخفضة الدرجة، يجب أن يتم تنفيذ المتابعة كل 6 أشهر لمدة 2 سنوات. وتشمل هذه الدراسات الاستقصائية ما يلي:</ P>
  • التصوير الشعاعي أو كت من جميع أجهزة الصدر.
  • التصوير بالرنين المغناطيسي / كت من العظام، والتي تأثرت الورم.
  • الموجات فوق الصوتية من تجويف البطن.