ساركومة عظمية المنشأ

سرطان العظام، أو ساركوما عظمية المنشأ، في معظم الأحيانيتطور خلال سن البلوغ، ويتميز النمو السريع للأنسجة العظمية. ولكن سبب المرض ذو طبيعة وراثية - تمكن العلماء من التعرف على جين مسؤول عن الميل إلى سرطان العظام. العلامات المرئية لهذا المرض يمكن أن تظهر فقط في المراحل المتأخرة.

أعراض ساركوما عظمية المنشأ

في معظم الأحيان، يؤثر السرطان على العظام الأنبوبيةليس بعيدا عن المفاصل الرئيسية. في 80٪ من الحالات، يؤثر الورم في منطقة الركبة. أيضا، ساركوما غالبا ما توجد في عظم الفخذ والعظم العضدي. لم تسجل تقريبا أي حالات ساركوما عظمية في نصف قطرها. لسوء الحظ، فإن المرض يسير بسرعة إلى حد ما، وينشر بنشاط الانبثاث إلى الرئتين والمفاصل القريبة. وبحلول وقت الكشف، 60٪ من المرضى لديهم ميكروميتاستاسيس بالفعل، و 30٪ لديهم الانبثاث الكامل للأنسجة الرخوة وجدران السفن. وهنا لماذا من المهم الاستماع إلى جسمك وعدم تجاهل علامات المرض:

  • مملة، ألم المؤلم، أسوأ في الليل.
  • العرج.
  • انخفاض حركة المفصل؛
  • وذمة وزيادة في الأطراف في حجم.

اعتمادا على موقع الورم،ستظهر إشارات إضافية. ساركوما عظمية للعظم الفخذ هو ألم في مفصل الورك، الذي يعيد إلى العمود الفقري. فرض الجبس وغيرها من أساليب الشلل لا تؤدي إلى إزالة متلازمة الألم. التخدير ليست فعالة.

ساركوما عظمية المنشأ من الفك هووفقدان الأسنان الشديد. قد يكون هناك زيادة في درجة الحرارة وقمع وظيفة المصطكي. في كثير من الأحيان تطوير الصداع الدائم، وفقدان التركيز. ساركوما العظمية من الفك هو عمليا الاستثناء الوحيد عندما يؤثر السرطان على شقة، بدلا من أنبوبي العظام.

ساركومة عظمية المنشأ

علاج ساركوما العظام المكونة للعظم

هذا المرض يتطور بسرعة كبيرة والتشخيص هومعظمها غير مواتية. وهذا ينطبق بشكل خاص على المرضى المسنين الذين طوروا ساركوما في خلفية الإصابات القديمة. الجراحة في كثير من الأحيان لا يعمل، لذلك يشار العلاج الكيميائي. كانت هناك حالات عندما أصبح العلاج المؤين (التشعيع) عاملا مثيرا، لذلك هذا النوع من العلاج يستخدم في هذا المجال بحذر شديد.

بشكل عام، فإن مخطط العلاج الأكثر شعبية لا يزال إزالة منطوقة من الخلايا الخبيثة مع العلاج الكيميائي تجنيب لاحق.